Zorg voor onderzoek
Clinical Trial Center Maastricht (CTCM BV) is een academische contract research organisatie die inmiddels 20 jaar de opzet, uitvoering en coördinatie van mensgebonden (klinisch) onderzoek ondersteunt met een ruim aanbod aan diensten en personeel. Ook biedt CTCM ondersteuning op gebied van wet- en regelgeving voor mensgebonden onderzoek door middel van audits, trainingen, opzetten van kwaliteitssystemen of maatwerk consultancy. Onze dienstverlening voldoet aan de hoogste kwaliteitsnormen en richtlijnen.
Onze expertisegebieden
Met onze expertise helpen wij u als (start-up) bedrijf, ziekenhuis of andere onderzoeksinstelling bij uw onderzoek.
CTCM brengt pharmabedrijven, medical device organisaties en CRO's in contact met Maastricht UMC+ experts.
Onderzoekspersoneel nodig? CTCM detacheert professionals die u ondersteunen bij uw onderzoek.
Voor al het mensgebonden onderzoek bij het Maastricht UMC+ is CTCM uw aanspreekpunt in het kader van de lokale uitvoerbaarheid.
CTCM biedt wet- en regelgeving ondersteuning door middel van audits, trainingen, opzetten van kwaliteitssystemen of maatwerk consultancy.
Direct naar onze diensten
-
CTCM voert audits uit binnen het mensgebonden (klinisch) onderzoek op verschillende niveaus: organisaties, afdelingen en studies.
-
CTCM biedt maatwerk consultancy bij specifieke (organisatie) behoeften of vraagstukken met betrekking tot research compliance.
-
Indien u een studie wilt uitvoeren met het Maastricht UMC+ als deelnemend centrum, is CTCM uw contractpartner.
-
CTCM biedt consultancy en brede datamanagementondersteuning die het beste aansluit bij uw wensen.
-
Voorafgaand aan de start en gedurende uw onderzoek kan CTCM ondersteuning bieden bij de indiening, benodigde goedkeuringen, amendementen en notificaties.
-
CTCM biedt organisaties een basis kwaliteitssysteem onderzoek aan en kan tevens een kwaliteitssysteem op maat inrichten dat specifiek aansluit bij uw organisatie.
-
CTCM biedt een uitgebreide monitoring service aan ten behoeve van de kwaliteitsborging van mensgebonden (WMO-plichtig) onderzoek.
-
CTCM heeft ruime ervaring met het organiseren, coördineren en ondersteunen van mensgebonden onderzoeken en kan de volledige coördinatie van uw studie verzorgen, of een gedeelte ervan.
-
Onderzoekspersoneel nodig? CTCM detacheert professionals die u ondersteunen bij uw onderzoek zoals research verpleegkundigen, datamedewerkers of promovendi.
-
CTCM biedt verschillende trainingsmogelijkheden aan, zoals GCP-WMO en eBROK. Ook verzorgen wij trainingen op maat.
Bent u onderzoeker bij het Maastricht UMC+ of FHML?
CTCM voert het kwaliteitsborgingsprogramma voor mensgebonden onderzoek uit; als onderzoeker van het Maastricht UMC+ of FHML maakt u gebruik van de ondersteuning die onder dit programma valt. Daarnaast biedt CTCM meerdere clinical trial services en personele ondersteuning op maat aan. Lees meer over ondersteuning bij onderzoek:
MUMC+ FHML
let op: u kunt alleen bij deze informatie als u bent ingelogd op het netwerk van het MUMC+ (azM) of FHML
