Clinical Trial Services
Naast trialbureau van het Maastricht UMC+ fungeert CTCM ook als een zelfstandige academische Contract Research Organisatie (CRO) met uitgebreide ervaring in het uitvoeren van alle typen industry-sponsored en investigator-initiated onderzoek, variërend van nationale single-center studies tot Europese multicenter studies. We bieden diverse diensten in het gehele klinische onderzoeksproces op maat aan, eventueel in samenwerking met gekwalificeerde vendors, om hiermee uw klinisch onderzoek tot een succes te brengen. Zo werken wij bijvoorbeeld samen met partners op het gebied van methodologie en statistiek, pharmaco vigilance, en hergebruik data (data requests).
-
CTCM ondersteunt u met datamanagement op verschillende gebieden. We bieden brede ondersteuning in de data life cycle, die het beste aansluit bij uw behoeften.
-
Voorafgaand aan de start en gedurende uw onderzoek kan CTCM ondersteuning bieden bij de indiening, benodigde goedkeuringen, amendementen en notificaties.
-
CTCM biedt een uitgebreide monitoring service aan ten behoeve van de kwaliteitsborging van mensgebonden (WMO-plichtig) onderzoek.
-
CTCM heeft ruime ervaring met het organiseren, coördineren en ondersteunen van mensgebonden onderzoeken en kan de volledige coördinatie van uw studie verzorgen, of een gedeelte ervan.