Naast GCP-WMO trainingen biedt CTCM ook trainingen aan over een specifiek onderwerp, zoals onderzoek met medische hulpmiddelen en geneesmiddelenonderzoek.
De Medical Devices Regulation (MDR) is van kracht gegaan op 26 mei 2021 en is van toepassing op alle medische hulpmiddelen die binnen de Europese Unie worden verkocht. Op 31 januari 2022 is voor geneesmiddelenonderzoek de Europese Clinical Trials Regulation (CTR) ingegaan, ter vervanging van de Clinical Trials Directive (CTD).
De standaard MDR en CTR trainingen duren elk 3 uur. Het is ook mogelijk om deze training op maat aan te bieden met de focus op en bepaald onderwerp (bijv. indieningen, uitvoering etc.). Informeer naar de mogelijkheden.