Vacature Research Verpleegkundige

Bedrijf:            Clinical Trial Center Maastricht BV

Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) is een dochteronderneming van Maastricht UMC+. Wij zijn een professionele ondersteuner van mensgebonden onderzoek. Samen met onze partners zorgen wij ervoor dat het onderzoek wordt uitgevoerd conform de geldende wet- en regelgeving en de kwaliteit geborgd is. Naar behoefte van de klant bieden wij tevens op maat (personele) ondersteuning, om zo gezamenlijk een waardevol wetenschappelijk resultaat te bereiken.

Voor diverse opdrachtgevers zijn wij momenteel op zoek naar Research Verpleegkundigen. De uren per week en de duur van de inzet, variëren per opdracht en zijn in onderling overleg af te stemmen.

 

Functie omschrijving

De werkzaamheden zijn afhankelijk van het onderzoek en kunnen onder andere bestaan uit:

  • Het begeleiden van de patiënten tijdens deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek;
  • Het uitvoeren van pre- screening, selecteren en includeren van patiënten in de studie;
  • Patiëntgebonden werkzaamheden zoals venapunctie, infuus inbrengen, bloedafnames etc.;
  • Het uitreiken van orale studiemedicatie en het intraveneus toedienen van studiemedicatie;
  • Het maken van de vertaalslag  van Engelse studieprotocollen naar richtlijnen voor uitvoer;
  • Verzamelen van onderzoeksgegevens en deze invoeren in diverse databases;
  • Onderhouden van contacten met onder andere het lab, de apotheek en andere research professionals.
  • Overige bijkomende administratieve werkzaamheden, bijvoorbeeld het plannen van afspraken voor de patiënt volgens protocol.

 

Functie-eisen
Om de functie van Research Verpleegkundige goed uit te kunnen voeren vragen wij:

  • Het Diploma Verpleegkunde bij voorkeur op HBO niveau, eventueel aangevuld met een opleiding researchverpleegkundige en GCP certificering; 
  • In het bezit van een BIG-registratie;
  • Ervaring en affiniteit met het coördineren van mensgebonden onderzoek en met het vertalen van onderzoeksprotocollen naar de praktijk;
  • Ervaring met administratieve procedures rondom mensgebonden onderzoek;
  • Algemene kennis van medische terminologie;
  • Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels;
  • Een zelfstandige en zelfsturende werkhouding, nauwkeurigheid, kwaliteitsgerichtheid en in staat zijn om het overzicht te bewaren ook onder hectische omstandigheden;
  • Een flexibele houding ten aanzien van werkplanning en de bereidheid af en toe te reizen in verband met externe bijeenkomsten.


Wat wij bieden
Bij gebleken geschiktheid zal er een bij de functie passend salarisaanbod worden gedaan, afhankelijk van opleiding en ervaring (salarisindicatie: schaal 8 CAO UMC). Verder is er een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening.

Inlichtingen
Voor een uitgebreidere omschrijving van elke opdracht en diens inhoud en voorwaarden, kan contact op worden genomen met een van onze Re-cruit Consultants Linh van Kan en/of Yvanka Pfeifer via 043 –387 2040 of recruit.ctcm@mumc.nl

Sollicitaties
Solliciteren per e-mail inclusief CV en motivatiebrief heeft de voorkeur, via recruit.ctcm@mumc.nl.

Het online screenen, bijvoorbeeld via zoekmachines en social networks kan deel uit maken van de sollicitatieprocedure.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.