Vacature Research Nurse Nutricia

Research Nurse; aantal uren per week in overleg, start per maart 2024

Opdrachtgever: Nutricia Research B.V. te Utrecht, via Clinical Trial Center Maastricht

Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) is een professionele ondersteuner van mensgebonden onderzoek. Samen met haar partners zorgt CTCM ervoor dat het onderzoek wordt uitgevoerd conform de geldende wet- en regelgeving en dat de kwaliteit is geborgd. Naar behoefte van de klant biedt CTCM tevens op maat (personele) ondersteuning, om zo gezamenlijk een waardevol wetenschappelijk resultaat na te streven.

CTCM fungeert als partner voor een individuele onderzoeker, onderzoeksinstelling of firma op het gebied van mensgebonden onderzoek. CTCM is een dochteronderneming van het Maastricht UMC+.

Voor een van onze opdrachtgevers, Nutricia Research, zijn wij per maart 2024 op zoek naar een Research Nurse. Je komt in dienst bij  CTCM en wordt gedetacheerd bij Nutricia Research. Nutricia Research maakt onderdeel uit van Danone.

Nutricia Research
Research & Innovatie zijn essentieel voor het ontwikkelen van kennis en verbeteringen op het gebied van gezondheid en voeding. Bij de Nutrition Clinical Research Unit (NCRU) wordt hoogwaardig klinisch onderzoek uitgevoerd naar de rol van voeding in het menselijk lichaam, waarde rol van specifieke voedingsstoffen en combinaties van voedingsstoffen binnen het menselijk lichaam worden onderzocht. Met de opgedane kennis worden hoogwaardige, innovatieve producten en processen ontwikkeld. De onderzoeksfaciliteit heeft als doel bij te dragen aan de innovatie van voeding, door meer inzicht te geven in de invloed van voeding op de gezondheid.

Wat ga je doen als Research Nurse?
De uitvoer van de studie zal plaatsvinden bij Nutricia Research in Utrecht. Samen met het onderzoeksteam houd je je bezig met voedingsstudies met vrijwilligers. De soort en hoeveelheid werkzaamheden zijn afhankelijk van het onderzoek en de fase waarin het onderzoek zich bevindt. De studie specifieke handelingen worden volgens het studieprotocol en aan de hand van Standard Operating Procedures en/of werkvoorschriften uitgevoerd. Je voert je werkzaamheden uit volgens de richtlijnen van ICH-GCP.

Tot de belangrijkste taken behoren:

• Het begeleiden van de patiënten tijdens deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• Het uitvoeren van pre- screening, selecteren en includeren van patiënten in de studie;
• Patiëntgebonden werkzaamheden waaronder bloedafname;
• Verzamelen van onderzoeksgegevens en deze invoeren in diverse databases;
• Onderhouden van contacten met onder andere het lab, de apotheek en andere research professionals;
• Overige bijkomende administratieve werkzaamheden, bijvoorbeeld het plannen van afspraken voor de patiënt volgens protocol.

Wat neem je mee?
Voor het goed kunnen uitoefenen van deze functie vragen wij het volgende:

• Een diploma als verpleegkundige, bij voorkeur op HBO niveau, is vereist;
• Bij voorkeur heb je daarnaast een opleiding researchverpleegkundige gevolgd en ben jij GCP gecertificeerd. Mocht je nog niet over een GCP certificaat beschikken, zal CTCM hiervoor zorgdragen;
• Je hebt ervaring met (het coördineren van) klinisch onderzoek en het vertalen van onderzoeksprotocollen naar de praktijk;
• Uitstekende communicatieve vaardigheden in het Nederlands en het Engels;
• Je bent sociaal ingesteld, proactief en zelfstandig, verantwoordelijk en betrouwbaar en flexibel inzetbaar.

Wat bieden wij jou?
Je krijgt een uitdagende functie in een dynamisch, groeiend bedrijf met een prettige werksfeer en open cultuur.

Voor deze functie word je ingeschaald volgens de CAO UMC en wordt rekening gehouden met je opleiding en eerdere relevante werkervaring. Daarnaast kennen we bij CTCM een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening.

Inlichtingen en sollicitatie
Herken je jezelf in bovenstaand profiel en word je hier enthousiast van? Solliciteer dan door jouw CV en motivatie te mailen naar recruit.ctcm@mumc.nl ter attentie van Yvanka Pfeifer.

Heb je nog inhoudelijke vragen over de functie? Neem dan contact op Yvanka Pfeifer, Re-cruit consultant, bereikbaar per mail via yvanka.pfeifer@mumc.nl en/of telefoonnummer
06 - 29 65 22 36.
 

De sluitingsdatum voor deze procedure is 3 december 2023.

Een online screening, bijvoorbeeld via social media, kan deel uit maken van de sollicitatieprocedure. 

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.