Vacature Research Assistant / Onderzoeksassistent

Bedrijf:            Clinical Trial Center Maastricht BV

Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) is een dochteronderneming van Maastricht UMC+. Wij zijn een professionele ondersteuner van mensgebonden onderzoek. Samen met onze partners zorgen wij ervoor dat het onderzoek wordt uitgevoerd conform de geldende wet- en regelgeving en de kwaliteit geborgd is. Naar behoefte van de klant bieden wij tevens op maat (personele) ondersteuning, om zo gezamenlijk een waardevol wetenschappelijk resultaat te bereiken.

Voor diverse opdrachtgevers zijn wij momenteel op zoek naar Research Assistenten / Onderzoeksassistenten. De uren per week en de duur van de inzet, variëren per opdracht en zijn in onderling overleg af te stemmen.

Functie omschrijving

De Research Assistant / Onderzoeksassistent is verantwoordelijk voor het coördineren van de door het studieprotocol vereiste handelingen en onderzoeken en het informeren van patiënten over deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek. Een greep uit de meest voorkomende werkzaamheden:

• Het begeleiden van de patiënten tijdens deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek;
• Het uitvoeren van pre- screening, selecteren en includeren van patiënten in de studie;
• Het maken van de vertaalslag van studieprotocollen naar richtlijnen voor uitvoer;
• Verzamelen, invoeren en controleren van onderzoeksgegevens in het CRF of E-CRF;
• Vragenlijsten met de patiënt doornemen en eventueel metingen en controles verrichten;
• Het bijhouden van medicatie die is toegediend, of er geen bijwerkingen zijn geweest en deze melden;
• Onderhouden van contacten met onder andere het lab, de apotheek en andere research professionals;
• Overige bijkomende administratieve werkzaamheden, bijvoorbeeld het plannen van afspraken voor de patiënt volgens protocol en het bestellen van medicatie.

Functie-eisen

Om de functie van Research Assistant / Onderzoekassistent goed uit te kunnen voeren vragen wij:

• Minimaal HBO werk- en denkniveau, bij voorkeur in een (bio)medische richting;
• Kennis van en affiniteit met mensgebonden onderzoek en (inter)nationale wet- en regelgeving en kwaliteitsborging;
• Ervaring met administratieve procedures rondom mensgebonden onderzoek;
• Algemene kennis van medische terminologie;
• Goede communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels;
• Een zelfstandige en zelfsturende werkhouding, nauwkeurigheid, kwaliteitsgerichtheid en in staat zijn om het overzicht te bewaren ook onder hectische omstandigheden.

Wat wij bieden
Bij gebleken geschiktheid zal er een bij de functie passend salarisaanbod worden gedaan, afhankelijk van opleiding en ervaring (salarisindicatie: schaal 7 of 8 CAO UMC). Verder is er een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening.

Inlichtingen
Voor een uitgebreidere omschrijving van elke opdracht en diens inhoud en voorwaarden, kan contact op worden genomen met een van onze Re-cruit Consultants Linh van Kan en/of Yvanka Pfeifer via 043 –387 2040 of recruit.ctcm@mumc.nl

Sollicitaties
Solliciteren per e-mail inclusief CV en motivatiebrief heeft de voorkeur, via recruit.ctcm@mumc.nl.

Het online screenen, bijvoorbeeld via zoekmachines en social networks kan deel uit maken van de sollicitatieprocedure.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.