Research Assistant - 18 uur

 

Het Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) is een professionele ondersteuner van mensgebonden onderzoek. Samen met haar partners zorgt de organisatie ervoor dat het onderzoek wordt uitgevoerd conform de geldende wet- en regelgeving en de kwaliteit geborgd is. Naar behoefte van de klant biedt het CTCM tevens op maat (personele) ondersteuning, om zo gezamenlijk een waardevol wetenschappelijk resultaat te bereiken.

Het CTCM kan als partner fungeren voor een individuele onderzoeker, onderzoeksinstelling of firma op het gebied van mensgebonden onderzoek. Tevens is het CTCM, als trialbureau van het Maastricht UMC+ het startpunt voor ieder onderzoek in het Maastricht UMC+ en de contractpartner voor extern gefinancierd onderzoek. Het CTCM is een dochteronderneming van Maastricht UMC+.

Bij het CTCM zijn momenteel 35 stafmedewerkers werkzaam en 50 onderzoeksmedewerkers die gedetacheerd zijn aan klanten. Het CTCM is betrokken bij meer dan 500 mensgebonden studies.

Wij zijn op dit moment voor de afdeling Huisartsengeneeskunde op zoek naar een Research Assistant voor 18 uur per week. De mogelijkheid voor een min-max contract bestaat ook en geschied in overleg. Aanvang per februari/maart 2022.

De Research Assistant is verantwoordelijk voor het coördineren van de door het studieprotocol vereiste handelingen en onderzoeken en het informeren van patiënten over deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek.

Omschrijving van de functie:

  • Het begeleiden en te woord staan van de patiënten tijdens deelname aan klinisch wetenschappelijk onderzoek;
  • Het uitvoeren van pre- screening, selecteren en includeren van patiënten in de studie;
  • Verzamelen, invoeren en controleren van onderzoeksgegevens in het CRF of E-CRF;
  • Overige bijkomende administratieve werkzaamheden, bijvoorbeeld het plannen van afspraken voor de patiënt volgens protocol en het bestellen van medicatie.

Opleiding, kennis en ervaring

  • HBO of WO opleiding vereist in een (bio)medische richting
  • HBO werk- en denkniveau
  • Kennis van mensgebonden onderzoek en (inter)nationale wet- en regelgeving en kwaliteitsborging
  • Ervaring met administratieve procedures rondom mensgebonden onderzoek.
  • Algemene kennis van medische terminologie
  • Goede communicatieve vaardigheden
  • Accuraat en flexibel
  • Goede beheersing van Nederlandse en Engelse taal (spreken en schrijven)

Wij vragen

Je hebt bij voorkeur ervaring met het coördineren van klinisch onderzoek en met het vertalen van onderzoeksprotocollen naar de praktijk. Je bent in staat om zelfstandig te werken, empathisch, nauwkeurig, kwaliteitsgericht en kan goed het overzicht houden. De Nederlandse en Engelse taal beheers je goed, zowel in woord als in geschrift. Je bent flexibel qua werkplanning en bereid af en toe te reizen in verband met externe bijeenkomsten.

Wij bieden

Bij gebleken geschiktheid zal er een bij de functie passend salarisaanbod worden gedaan, afhankelijk van opleiding en ervaring (salarisindicatie: schaal 7 conform CAO UMC). Verder is er een uitgebreid pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder een eindejaarsuitkering en een uitstekende pensioenvoorziening conform de CAO UMC.

Inlichtingen

Voor meer informatie over de inhoud van de functie en arbeidsvoorwaarden kun je contact opnemen met Bas Ortmans (0629652236) of Linh van Kan (0629652228).

Sollicitaties

Solliciteren per e-mail heeft de voorkeur, naar adres recruit.ctcm@mumc.nl

Het online screenen, bijvoorbeeld via zoekmachines en social networks kan deel uit maken van de sollicitatieprocedure.

Acquisitie naar aanleiding van deze vacature wordt niet op prijs gesteld.