Cookies worden na het bezoeken van websites op je computer opgeslagen om er onder andere voor te zorgen dat je voorkeuren worden onthouden, het bezoekersgedrag op een pagina wordt geregistreerd of om relevante advertenties op websites aan je te laten zien.
Wij gebruiken de volgende soorten cookies:
Hieronder vind je een overzicht van alle cookies die wij gebruiken. Wanneer er een wijziging op onze website plaatsvindt, kan het voorkomen dat er cookies bijkomen of juist vervallen. We zullen daarom regelmatig deze pagina vernieuwen, zodat deze altijd up to date is.
Voor informatie over het aanpassen van de browser Chrome klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenVoor informatie over het aanpassen van de browser Firefox klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenVoor informatie over het aanpassen van de browser Internet explorer klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenVoor informatie over het aanpassen van de browser Safari klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenU zult een bevestiging van uw reactie ontvangen per e-mail.
Mocht u deze niet ontvangen
hebben, check dan uw spam folder.
You will receive a confirmation of your request by email.
If you have not received it, check
your spam folder.
Het CTCM kan de volledige coördinatie van uw onderzoek verzorgen, of een gedeelte ervan. Het CTCM heeft ervaring met verschillende soorten onderzoek (waaronder geneesmiddelen, medische hulpmiddelen), van single-center onderzoek in Nederland tot Europese multicenter trials.
Het CTCM ziet er voor u op toe, dat uw onderzoek conform de geldende wet- en regelgeving wordt uitgevoerd. CTCM heeft ruime ervaring opgebouwd met het organiseren, coördineren en ondersteunen van de uitvoering van honderden mensgebonden onderzoeken. U kunt gebruik maken van deze verworven kennis en ervaring, zodat uw onderzoek sneller, efficiënter en effectiever wordt uitgevoerd.
U kunt besluiten de volledige coördinatie van het onderzoek aan het CTCM uit te besteden, of specifieke taken uit te besteden, zoals bijvoorbeeld het bewaken van de voortgang van het project, interne en externe coördinatie van de diensten, het verzorgen meetings, rapportages, bewaken van het beschikbare budget, het opvolgen van inclusies, etc. Het CTCM levert hierin maatwerk en zoekt samen met u naar de meest geschikte ondersteuning.
De veiligheid van de proefpersoon staat voorop bij het uitvoeren van klinische studies. Ongewenste voorvallen, dienen altijd gemeld te worden bij de betrokken bevoegde instanties. Indien er behoefte is aan ondersteuning op dit vlak kunnen we met u de mogelijkheden bekijken.
Neem contact met ons op via projectmanagement.ctcm@mumc.nl of via ons secretariaat voor meer informatie over deze dienst!