Cookies worden na het bezoeken van websites op je computer opgeslagen om er onder andere voor te zorgen dat je voorkeuren worden onthouden, het bezoekersgedrag op een pagina wordt geregistreerd of om relevante advertenties op websites aan je te laten zien.
Wij gebruiken de volgende soorten cookies:
Hieronder vind je een overzicht van alle cookies die wij gebruiken. Wanneer er een wijziging op onze website plaatsvindt, kan het voorkomen dat er cookies bijkomen of juist vervallen. We zullen daarom regelmatig deze pagina vernieuwen, zodat deze altijd up to date is.
Voor informatie over het aanpassen van de browser Chrome klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenVoor informatie over het aanpassen van de browser Firefox klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenVoor informatie over het aanpassen van de browser Internet explorer klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenVoor informatie over het aanpassen van de browser Safari klikt u op de knop hieronder.
Klik hier hoe in te stellenU zult een bevestiging van uw reactie ontvangen per e-mail.
Mocht u deze niet ontvangen
hebben, check dan uw spam folder.
You will receive a confirmation of your request by email.
If you have not received it, check
your spam folder.
17-11-2020
Vanaf 1 oktober 2020 is de CCMO de bevoegde autoriteit voor klinisch onderzoek met medische hulpmiddelen. Vanaf dan moeten de fabrikanten bepaalde soorten klinisch onderzoek met een medisch hulpmiddel aanmelden bij de CCMO.
Deze wijziging is nu ook verwerkt in de gratis online tool Committee Finder die de CCMO in samenwerking met Paul Janssen Futurelab Leiden ontwikkelt. Met deze tool kunt u eenvoudig achterhalen welke toetsingscommissie uw onderzoek dient te beoordelen en welke andere instanties uw onderzoek moeten goedkeuren. In het geval van onderzoek met medische hulpmiddelen verschijnt een melding in beeld als u het onderzoek ook moet aanmelden bij de CCMO. Tevens wordt de wettelijke beoordelingstermijn getoond.
Onderzoek met medische hulpmiddelen moet u bij de CCMO aanmelden als het gaat om klinisch onderzoek in het kader van het verkrijgen van een CE-markering of het uitbreiden van de indicaties van de CE-markering.
Bron: www.ccmo.nl