banner
CTCM > Home
 

Het Clinical Trial Center Maastricht is uw loyale partner voor klinisch onderzoek



Voor de onderzoeker

Het Clinical Trial Center Maastricht ondersteunt sinds zijn oprichting in 2005 de onderzoekers in het MUMC+ bij alle facetten van klinisch onderzoek. Daarbij zijn er twee hoofdtaken te onderscheiden:

·  Het CTCM beheert enerzijds het hele traject van project-
   financiering uit de private geldstroom en maakt de
   financiële status inzichtelijk.
·  Anderzijds is dat het leveren van hoogwaardige,
   professionele  diensten ter verbetering van klinisch
   onderzoek. Het CTCM levert deze inhoudelijke diensten
   met als doel de kwaliteit en effectiviteit van klinisch
   onderzoek te verhogen.

Een uitwerking van deze diensten is op deze website te vinden onder het kopje “onze diensten” en vervolgens kunt u de betreffende dienst selecteren. Ook voor vragen en wensen met betrekking tot uw klinisch onderzoek die niet terug te vinden zijn in onze huidige diensten, komen wij u graag tegemoet. Neem daarom voor al uw vragen contact op met één van de contract & budgetmanagers, die te vinden zijn bij “wie is wie”.

 

Voor de farmaceutische industrie

Het Clinical Trial Center Maastricht is het aangewezen startpunt voor alle private instellingen die onderzoek in het MUMC+ willen uitzetten.

·  Aan ons kunt u specifieke taken van klinisch onderzoek
   uitbesteden. Kijk hiervoor bij de hoogwaardige diensten
   die wij aanbieden.
·  Wij kennen de lokale situatie, waardoor efficiënter en
   sneller contact kan worden gelegd met onderzoekers en/of
   afdelingen in het MUMC+.
·  Wij zijn uw contractpartner, dus aanspreekpunt voor
   juridische en financiële vragen.
·  U kunt uw haalbaarheidsonderzoek via of door ons uit 
   laten zetten.

Uw eerste aanspreekpunt is uw contract & budgetmanager, te vinden onderwie is wie”.




CTCM Nieuws

Verhuisbericht CTCM
Het Clinical Trial Center Maastricht gaat verhuizen. Vanaf 15 maart zijn wij te vinden op het volgende adres:

Clinical Trial Center Maastricht
Oxfordlaan 70
6229 EV Maastricht
(BioPartner Center Maastricht, niveau 1)
Tel: 043-3872040

Voor alle vragen, afspraken, indienen van onderzoeksvoorstellen etc., verwelkomen wij u vanaf 18 maart graag op onze nieuwe locatie. 

Data BROK cursussen zijn bekend
De data voor de BROK cursussen tot de zomerperiode zijn nu bekend. Inschrijven kan via bovenstaande button.

E-learning tool voor onderzoekers ontwikkeld
De CCMO heeft op basis van veelvoorkomende vragen van onderzoekers onderzoekswijs.nl ontwikkeld. Omdat wetenschap, onderzoek en wetgeving continu in ontwikkeling zij, zal de CCMO deze e-learning steeds up-to-date houden. Het is een dynamisch leerinstrument, waarop zowel startende als ervaren klinisch onderzoekers antwoorden kunnen vinden op veel voorkomende vragen, zoals: valt mijn onderzoek onder de reikwijdte van de WMO? Waar moet ik een SAE of een SUSAR melden? En welke informatie moet ik gedurende het onderzoek aanleveren bij de METC of de CCMO?> lees meer

Training "Clinical Research (ICH-GCP)"
 Due to high demand, the training "Clinical Research (ICH-GCP)" is now also available in English!Contact Arno Skrabanja for more information (+31 43-3872919).

Aanpassing richtlijn externe toetsing voor mensgebonden onderzoek in MUMC
Per 1 maart 2012 is de richtlijn externe toetsing voor mensgebonden onderzoek in Nederland  aangepast. De Raad van Bestuur van het MUMC+ heeft besloten dat de communicatie omtrent de onderzoeksverklaringen in het MUMC+ door het Clinical Trial Center Maastricht (CTCM) zal worden uitgevoerd. Dit is besloten om ook de snelheid waarmee daarna de goedkeuring van de Raad van Bestuur afgegeven wordt, te kunnen garanderen. > lees meer

Inkopen en declareren
Onder de tab documenten treft u de aangepaste volledige versie van de inkoop- en bestelprocedure mbt inkopen en declareren ten laste van CTCM projecten aan.

CTCM Profileringsfonds
Het CTCM heeft een mogelijkheid gecreëerd om de onderzoeker van het MUMC+ tegemoet te komen, indien de eigen project financiering en of andere financiering niet toereikend is. Een bijdrage uit het CTCM profileringsfonds kan hierbij helpen.> lees meer

Filmopnamen voor examen casussen
Op dinsdag 29 november zijn er in het CTCM opnames gemaakt voor nieuwe casussen voor het landelijk GCP examen > lees meer

Nieuwe data BROK cursus
Voor data BROK cursus klik op bovenstaande link (GCP-Training/examen).   > lees meer

Professor Andries Korebrits ontvangt 2500e landelijk GCP certificaat
Alle UMC’s hebben, naar aanleiding van het rapport "Mensgebonden onderzoek in de UMC's: goed geregeld!", afgesproken dat er aan alle klinisch onderzoekers binnen de UMC’s cursussen in wet- en regelgeving voor mensgebonden onderzoek dienen te worden aangeboden.   
> lees meer

Online inschrijfformulier voor GCP trainingen en examens
Als voorbereiding op het examen ter verkrijging van het sinds 1 oktober verplichte landelijke GCP certificaat, organiseert het CTCM regelmatig trainingen.> lees meer

GCP certificering verplicht voor klinisch onderzoekers vanaf 1 oktober 2010
De Raad van Bestuur heeft besloten vanaf 1 oktober 2010 over te gaan tot verplichting van het GCP certificaat.
> lees meer


Nieuwe procedure lokale uitvoerbaarheid
Vanaf 1 mei 2010 is er in het MUMC+ een nieuwe procedure voor toetsing
van de lokale uitvoerbaarheid van onderzoeksprojecten
.
> lees meer

SUSAR meldingen van investigator initiated onderzoek

De CCMO heeft een nieuwe procedure opgezet voor de melding van SUSARS voortkomend uit investigator initiated onderzoek. Vanaf 1 januari 2010…. > lees meer

CTCM verkrijgt officiële KNMP accreditatie BROK cursus

Het CTCM is voor de Basiscursus Regelgeving en Organisatie voor
Klinisch onderzoekers met ingang van 1 mei gecertificeerd als aanbieder van nascholing voor...
> lees meer

Wijziging in de WMO
Op 1 juli 2012 treedt de gewijzigde Wet medische-wetenschappelijk onderzoek (WMO) in werking. > lees meer

 

umc clinical rva