Vanaf 1 mei 2010 is er in het MUMC+ een nieuwe procedure voor toetsing van de lokale uitvoerbaarheid van onderzoeksprojecten. De Raad van Bestuur heeft de coördinatie van deze toetsing ondergebracht bij het CTCM. Verdere informatie is hier te vinden.

In december 2008 zijn er een tweetal masterclasses Good Clinical Practice georganiseerd door het CTCM, op verzoek van de Raad van Bestuur van Maastricht UMC⁺. De bedoeling hiervan was om hoogleraren op de hoogte te brengen van de stand van zaken omtrent Wet- en Regelgeving van klinisch onderzoek. De masterclasses werden gehouden in kasteel Bloemendaal te Vaals en bestonden uit presentaties van wet- en regelgeving en een interactief gedeelte, waarbij de deelnemers aan de hand van een casus uit het landelijk GCP examen hun kennis konden testen.

Er hebben in totaal een 25 tal hoogleraren deelgenomen aan deze bijeenkomsten, iedereen was vol lof over de inhoud en vorm van deze dag. Ook werd geopperd dat een dergelijke masterclass vaker gehouden zou moeten worden. Er wordt nu overwogen in het voorjaar nog een volgende sessie te organiseren

Wij hebben afscheid genomen van onze ad-interim directeur de heer Professor dr. Jos van Engelshoven.  
Per 1 november 2009 is hij opgevolgd door mevrouw Dr. Gemma Voss. 
Mevrouw Voss bekleedde voorheen de functie van adjunct-directeur CTCM.

Verder heeft mevrouw Mr. Renée Lemaire haar functie als MT-lid neergelegd. Zij blijft als juriste het CTCM ondersteunen.
De heer Joek Hulsmann maakt sedert 1 november deel uit van het MT.

Het CTCM is met ingang van 1 mei officieel geaccrediteerd als aanbieder van nascholing voor ziekenhuisapothekers door de Specialisten Registratie Commissie van de KNMP. Het gaat daarbij in het bijzonder om de Basiscursus Regelgeving en Organisatie voor Klinisch onderzoekers. Daarmee heeft het CTCM als eerste instelling in Nederland deze accreditatie verkregen.

Lees hier verder.